耳聾基因檢測的社會認知程度不高

       在濟南市婦幼保健院出生的寶寶，出生后3天可進行新生兒耳聾基因篩查。此項篩查與新生兒疾病足跟血篩查一并進行，只需在寶寶安睡或清醒狀態(tài)下，用先進技術輕采足跟血一滴即可，不會對寶寶身體健康產(chǎn)生不良影響。

　　聶文英主任說，目前，耳聾基因檢測的社會認知程度不高，年輕的父母做早教動輒幾千塊錢，花起來眼都不眨一下，可面對不足千元的基因檢測時，卻覺得沒必要。雖然因遺傳或藥物等原因導致耳聾的是小概率事件，但是一旦這種風險落在自家孩子身上就是100%的風險。

　　最后，聶主任呼吁，新生兒、兒童、孕婦以及有耳聾家族史的人群，為了下一代的健康，請盡早做耳聾基因檢測。耳聾基因檢測常見問題解答正常聽力的人有可能生遺傳性耳聾患兒嗎？

　　正常聽力的父母如果攜帶遺傳性耳聾基因，也將面臨生育聾兒的風險。事實上，每年新增的3萬多聾兒，其父母多半正常。遺傳性耳聾基因檢測什么時候做，做了一次以后還需要做嗎？

　　盡早做檢測可以確定病因，判斷是否會遺傳給下一代。遺傳性耳聾基因檢測對一個人來說只需做一次就可以，以后不需要再做。聽障人士之間怎樣婚配才能避免生育聾兒？

　　通過耳聾基因檢測明確遺傳性耳聾基因攜帶情況后，攜帶同樣致聾基因的聾人應避免婚育。已經(jīng)生育了一個聾兒，還有機會生育正常聽力的孩子嗎？

　　有。夫婦雙方通過耳聾基因檢測可以確定雙方遺傳性耳聾基因攜帶情況得到生育正常孩子的幾率。懷孕后通過產(chǎn)前診斷能評估胎兒聽力的情況。大前庭水管綜合征基因攜帶者生活中注意什么？

　　嚴格防止頭部外傷，不參加劇烈體育活動，防止頭部倒立，盡量防止感冒，不要用力擤鼻涕或咳嗽；勿用耳毒性藥物，遠離噪聲；如果在原有基礎上聽力再次發(fā)生下降，應及時到醫(yī)院就診，按突發(fā)性耳聾治療，應用血管擴張劑、神經(jīng)營養(yǎng)劑，必要時使用類固醇激素。攜帶“一針致聾”基因的人禁用哪些藥物？

　　攜帶藥物敏感性耳聾基因的人禁用以下抗生素：鏈霉素、卡那霉素、妥布霉素（抗普霉素）、大觀霉素、新霉素、慶大霉素、威地霉素、西索米星（紫蘇霉素、西索霉素）、小諾霉素、阿司米星、阿米卡星（丁胺卡那霉素）、奈替米星（奈特、力確興、諾達）、核糖霉素、愛大（硫酸依替米星）、依克沙（硫酸異帕米星）、小兒利寶（硫酸慶大霉素）。

　　小編總結：對于在基因檢測中測出有致聾基因的寶寶，父母在給孩子成長過程中盡量避免其頭部受到撞擊以及其他有可能引發(fā)耳聾的外界因素，以免留下終生遺憾。