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新生兒畸形都因染色體異常
編輯:chendanlu 出處: 媽媽網(wǎng)
全世界千分之六的活產(chǎn)新生兒,會出現(xiàn)染色體異常的情況。其中,約有一半孩子會成為染色體病患者,如出現(xiàn)五官或內(nèi)臟等器官的畸形,而剩下的孩子很健全,但有可能會將染色體異常遺傳給自己的下一代。在接受檢查的時候若發(fā)現(xiàn)孩子存在染色體異常的情況,你會堅持把孩子生下來嗎?

  


目前只能靠產(chǎn)前診斷避免染色體異常兒出生

      不過,金帆說,染色體在可能發(fā)生斷裂的同時,也同樣有愈合與重新修復(fù)的能力。所以,人們也不用太過緊張,但可以避免的污染自然應(yīng)當(dāng)盡量避免。

  目前只能靠產(chǎn)前診斷避免染色體異常兒出生

  染色體是由成千上萬基因組成的,有很多人的染色體看上去正常,但是有微小的片段丟失,也會造成智力低下。目前已經(jīng)得知的染色體病有300余種,大多數(shù)伴有生長發(fā)育遲緩,智力低下、畸形、性發(fā)育障礙等多種先天缺陷。

  但遺憾的是,目前還沒有辦法避免染色體異常,也還沒有理想的治療染色體異常的方法。

  金帆說,作為父母,能夠做到的是,避免染色體異常的新生兒出生。因此,產(chǎn)前診斷非常重要。

  產(chǎn)前診斷,是指在胎兒出生前應(yīng)用各種方法了解胎兒的外表結(jié)構(gòu)、對胎兒的染色體進(jìn)行核型分析、檢測胎兒細(xì)胞的生化成分或?qū)ζ溥M(jìn)行基因分析,從而對某些胎兒先天性畸形或遺傳性疾病及時作出診斷。如做羊膜穿刺,從羊膜腔吸取自胎兒脫落的細(xì)胞,經(jīng)體外培養(yǎng)及進(jìn)行染色體分析,了解胎兒是否正常,一旦查知異常胎兒就應(yīng)終止妊娠。此外還有一種叫“胚胎著床前遺傳學(xué)診斷”的技術(shù),它利用了“試管嬰兒”技術(shù),在體外獲取卵子或胚胎,分析檢查后,將健康胚胎放入母親的子宮里,獲得妊娠。因此可以避免包括染色體病在內(nèi)的許多遺傳病的發(fā)生,將產(chǎn)前診斷提前到妊娠發(fā)生之前。

  另外,遺傳學(xué)家對大量流產(chǎn)兒進(jìn)行了與遺傳有關(guān)的細(xì)胞核內(nèi)染色體的研究,發(fā)現(xiàn)50%-60%的流產(chǎn)兒,具有異常染色體。正由于這些染色體異常而導(dǎo)致了胚胎發(fā)育的障礙,造成妊娠中斷。而且,習(xí)慣性流產(chǎn)的病人中,夫婦一方或雙方存在染色體異常的約占10%。

  所以,曾有過多次流產(chǎn)經(jīng)歷的夫婦,也應(yīng)該考慮進(jìn)行自身的染色體檢查

  專家說,產(chǎn)前診斷又稱出生前診斷或?qū)m內(nèi)診斷,是指在胎兒出生前應(yīng)用各種方法了解胎兒的外表結(jié)構(gòu)、對胎兒的染色體進(jìn)行核型分析、檢測胎兒細(xì)胞的生化成分或?qū)ζ溥M(jìn)行基因分析,從而對某些胎兒先天性畸形或遺傳性疾病及時作出診斷,防止具有嚴(yán)重遺傳病、智力障礙以及先天畸形胎兒的出生。

  小編總結(jié):染色體是由成千上萬基因組成的,有很多人的染色體看上去正常,但是有微小的片段丟失,也會造成智力低下。

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