多數遺傳病是由父母遺傳下來的，對于遺傳病很多人都無能為力，其實遺傳病是可以預防的，只要認真做到以下說的兩點，疾病是可以避免遺傳的。

　　基因檢查大致分為兩步：

　　第一步、粗篩

　　通過婚前檢查、遺傳咨詢等方式了解是否為近親結婚，家族中有無遺傳病患者，孕婦是否生過遺傳病患兒，孕期是否接觸過致突變因素等，以決定是否進一步檢查。高齡孕婦也應做為重點粗篩對象。

　　第二步、基因診斷

　　即從粗篩出來的可疑對象的血液白細胞中提取DNA，再用特異的探針去檢測某種基因正常與否。如果胎兒是可疑者，則取羊水細胞或絨毛膜細胞的DNA做檢查。一旦診斷胎兒是遺傳病患者，應立刻進行選擇性流產，以杜絕遺傳病患兒的出生。而若檢測出父（母）親為致病基因攜帶者，則可用于指導其婚配和生育。

如何避免寶貝患上遺傳性疾病

　　隨著科學技術的進步，基因治療已成為最有吸引力的技術。基因治療的目的是對那些出了毛病的基因進行糾正，最終治愈疾病。

　　基因治療有兩種途徑：

　　一、向有基因變異的細胞給予一個同種正常基因，以代替致病基因；

　　二、通過生化技術對致病基因進行手術和修復。

　　從原理上講，基因治療是消滅遺傳病最根本最理想的方法，但由于目前在技術上還有不少難題，故未能廣泛用于臨床。相信隨著科學技術的進一步發展，社會的進一步進步，人類最終能杜絕遺傳病兒的誕生。