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注意:孕期需要知道的羊水檢查知識(shí)

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  懷孕期羊水檢查知識(shí)都有哪些呢?

  羊水檢查多在妊娠16~20周期間進(jìn)行,通過羊膜穿刺術(shù),采取羊水進(jìn)行檢查。檢查項(xiàng)目包括細(xì)胞培養(yǎng)、性染色體鑒定、染色體核型分析、羊水甲胎蛋白測(cè)定、羊水生化檢查等,以確定胎兒成熟程度和健康狀況,診斷胎兒是否正常或患有某些遺傳病。

  胎兒在出生前一直生活在羊水中,所以對(duì)羊水知識(shí),這是媽媽的必修課。


孕期需要知道的羊水檢查知識(shí)

  羊水檢查是產(chǎn)前對(duì)胎兒進(jìn)行檢查的重要方法之一。

  胎兒在出生前一直生活在羊水中,胎兒的上代謝產(chǎn)物以及脫屑細(xì)胞則直接存在于羊水中,檢查羊水的理化性質(zhì)以及羊水中的脫屑細(xì)胞,可以直接地反胎兒的生理及病理狀態(tài)。羊水穿刺檢查一般在妊娠16-20周之間進(jìn)行,因?yàn)榇藭r(shí)羊水量相對(duì)較多(約為200-400毫升),不僅易于抽取,不至于贊成胎兒損傷,而且胎兒的脫落細(xì)胞經(jīng)培養(yǎng)后存活率高,便于進(jìn)一步深入檢查。若穿刺時(shí)間過早,因羊水量少,會(huì)對(duì)胎兒造成不良影響。過遲則細(xì)胞的存活率低,不利于深入分析檢查。

  染色體異常疾病:通過對(duì)水細(xì)胞的培養(yǎng),進(jìn)行染色體數(shù)目及結(jié)構(gòu)的分析,可診斷染色體異常的疾病。

  X連鎖隱性遺傳病:性連鎖遺傳病與性別有關(guān),通過對(duì)水細(xì)胞的培養(yǎng)檢查,能直接查出羊水細(xì)胞的性染色體類別,對(duì)胎兒性別做出準(zhǔn)確的判斷。

  先天性代謝缺陷病:先天性代謝缺陷病是指遺傳性酶的缺陷所導(dǎo)致的疾病,此類疾病氨今為止已發(fā)現(xiàn)有一千多種,有新生兒中的發(fā)病率約為0。8%左右。通過對(duì)水理化性質(zhì)的檢查,可檢測(cè)出包括糖類、脂類、氨基酸類等代謝性缺陷。

  先天性畸形:包括無(wú)腦兒、脊柱裂、腦膨出等嚴(yán)重畸形。已性過先天性畸形患兒的婦女,下次再生同樣畸形兒的概率高達(dá)8-12%,測(cè)定羊水甲胎蛋白含量,可對(duì)以上畸形進(jìn)行診斷。當(dāng)胎兒有神經(jīng)管開放性畸形時(shí),羊水中甲胎蛋白可比正常者高出10-20倍。

  胎兒溶血性疾病:測(cè)定羊水中的膽紅素含量,可診斷胎兒的溶血性疾病。

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