目前，研究人員已開發(fā)出一種測試手段，可使女性在懷孕前發(fā)現(xiàn)是否攜帶有這種缺陷基因，以便未來找到可能的治療方法。

　　研究人員稱，染色體上有大約800個基因，目前已在X染色體上發(fā)現(xiàn)有大約85個基因和各種形式的智力缺陷相關(guān)。

性染色體可能與胎兒智力發(fā)育有關(guān)

　　染色體異常是出生缺陷的重要原因，也是試管嬰兒技術(shù)中造成80%的體外受精胚胎無法發(fā)育成足月健康嬰兒的“罪魁禍首”。

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　　胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）又稱為孕前診斷，是胚胎植入子宮之前進行的遺傳學診斷，淘汰遺傳學不正常的胚胎，僅將遺傳學正常的胚胎植入子宮，是積極性優(yōu)生的一種方式。與妊娠到中期抽取羊水進行產(chǎn)前診斷技術(shù)相比，孕前診斷因為植入正常的胚胎，避免了產(chǎn)前診斷發(fā)現(xiàn)胎兒異常后需要進行選擇性流產(chǎn)的缺點。

　　胚胎植入前遺傳學篩查（PGS）是一種在全部染色體水平進行遺傳學診斷的全新孕前診斷技術(shù)。PGD技術(shù)只能檢測少數(shù)幾條染色體是否異常， PGS可以檢測全部染色體組的數(shù)目異常，目前包括的技術(shù)包括單核苷酸多態(tài)性芯片、比較基因組雜交芯片或者全基因組測序技術(shù)。