羊膜穿刺

　　檢驗(yàn)方式：經(jīng)超音波輔助，將針穿入羊水腔抽取羊水

　　檢驗(yàn)?zāi)康模航?jīng)唐氏癥篩檢后發(fā)現(xiàn)風(fēng)險(xiǎn)值高于1／270便會(huì)進(jìn)一步安排羊膜穿刺，以確認(rèn)胎兒染色體可能的異常。羊膜穿刺是藉由超音波的導(dǎo)引，將一根細(xì)長(zhǎng)的針穿過孕婦的肚皮，進(jìn)入羊水腔抽取約20c。c。的羊水即可完成，約2～3周后可獲得檢驗(yàn)報(bào)告。羊膜穿刺的檢查范圍僅限于染色體數(shù)目的異常，即使染色體檢查結(jié)果沒有問題，也不能保證胎兒百分之百?zèng)]問題，其它基因或結(jié)構(gòu)異常是無法透過羊膜穿刺檢查得知。

例行產(chǎn)檢項(xiàng)目有哪些？

　　羊膜穿刺的建議檢查族群為34歲以上孕婦或唐氏癥篩檢風(fēng)險(xiǎn)值大于1／270，若合于上述對(duì)象，則可獲得2，000元的檢查補(bǔ)助，而本項(xiàng)檢查項(xiàng)目約為8，000元。

　　一般進(jìn)行的羊膜穿刺術(shù)主要為偵測(cè)胎兒染色體數(shù)目及是否有大片段的構(gòu)造異常，往往無法偵測(cè)到染色體的微小片段缺失，而“芯片式全基因體定量分析技術(shù)（以下簡(jiǎn)稱基因芯片檢測(cè)）”則可突破羊膜穿刺檢驗(yàn)的限制，高達(dá)2500多組的探針，可涵蓋人體23對(duì)染色體，精細(xì)檢測(cè)出兩百多種微缺失的疾病，能精確觀察每一對(duì)染色體上的微小缺失。

　　若是孕婦對(duì)于胎兒的健康仍有所疑慮者，建議可自費(fèi)進(jìn)行此項(xiàng)檢查，讓寶寶的健康多一層防護(hù)。

　　醫(yī)師提醒：一次搞懂懷孕產(chǎn)檢次數(shù)

　　建議懷孕初期與懷孕中期應(yīng)每四周進(jìn)行一次產(chǎn)檢，進(jìn)入懷孕后期后，更需每?jī)芍苓M(jìn)行一次產(chǎn)檢，產(chǎn)檢次數(shù)總共為15次，但健保給付的產(chǎn)檢次數(shù)為十次，分別為妊娠第一期（懷孕未滿17周）給付二次，妊娠第二期（懷孕17周～未滿29周）給付二次，妊娠第三期（懷孕29周以上）給付六次。