【媽媽網(wǎng)特稿】根據(jù)產(chǎn)檢需要，準媽媽們需要在孕16～18周需要進行唐氏篩查。以前唐氏篩查結(jié)果為高危的孕媽媽需要通過羊水穿刺進行進一步檢查，但是羊水穿刺是有一定風險的，這讓很多孕媽媽感到糾結(jié)。這里給大家介紹一種對胎寶寶沒有任何傷害的新型檢測方法——無創(chuàng)DNA檢查法。此外，這個新技術(shù)還可以檢查唐氏綜合癥以外的其他疾病。

何謂無創(chuàng)DNA

　　何謂無創(chuàng)DNA

         無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)聽著復雜，其實操作方法極為簡單。孕婦在12周以上即可檢測，10個工作日出檢測結(jié)果。僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術(shù)對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，并將測序結(jié)果進行生物信息分析，可以從中得到胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患21三體綜合征（唐氏綜合征）、18三體綜合征（愛德華氏綜合征）、13三體綜合征（帕陶氏綜合征）三大染色體疾病。

　　我國為出生缺陷的高發(fā)國，在每年約1600萬的新生兒中，先天性致愚致殘缺陷兒占每年出生人口總數(shù)的4%-6%，總數(shù)高達120萬，占全世界每年500多萬出生缺陷兒童的五分之一。我國政府每年支付82億元左右的經(jīng)費用于唐氏綜合征患兒的醫(yī)療和社會救濟，存活下來的出生缺陷兒多為終生殘疾或智力障礙，無法治愈，由此給社會造成了嚴重的經(jīng)濟負擔，對家庭造成的心理負擔和精神痛苦更是無法用金錢來衡量。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)的臨床應用會為我國出生缺陷兒的產(chǎn)前檢測做出極大貢獻。