通緝令NO3：紅綠色盲
紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色，是一種先天性的色覺障礙病。屬于X連鎖的隱性遺傳，表現為患者不能區分紅色和綠色，決定此病的紅綠色盲基因是隱性的，位于X染色體。
罪狀：對身體健康影響不大，但是由于紅綠色盲不能分辨紅色綠色，對孩子日后的學習和工作產生一定影響。
犯罪證據：目前已發現的遺傳病達4000多種，其中全身多處病變伴有眼部病變者有400余種，單純眼部病變200余種。患病率最高者是紅綠色盲，男性5.1%，女性0.8%左右。
防范措施：由于是隱性遺傳病，孕前檢查起到一定作用，但仍然難以避免。
危險指數：★☆☆☆☆
通緝令NO4：先天性無丙種球蛋白癥
該病是一種反復多發嚴重感染的遺傳性疾病。只要男性的X染色體帶有隱性致病基因，就會發病，表現為男性的發病率較女性高。X連鎖隱性遺傳病中，男性患者的致病基因來源于母親，將來只能傳給女兒。女性患者的兒子則都是患者，表現為交叉遺傳。
罪狀：以嚴重多發的肺炎、敗血癥及化膿性鼻竇炎為特征。大約50%以上伴發慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心臟病，患兒很少能度過幼兒期。
犯罪證據：只要男性的X染色體帶有隱性致病基因，就會發病，表現為男性的發病率較女性高。
防范措施：目前有正規IVIG治療方法，但未經嚴格正規的替代治療，大部分患者在2 歲內是危險期。
危險指數：★★☆☆☆
對于遺傳病，也并非是“命中注定”的“不治之癥”，事實上，隨著人類對遺傳病的研究逐步深入，對某些遺傳病，人們已經破譯其“遺傳密碼”，采取科學方法進行干預，可以幫助生育健康聰明的寶寶。因此，在孕前把好關，對于生育一個聰明健康的寶寶，將遺傳缺陷防范于未燃是極為重要的。對于已有癥狀的遺傳病患者，可以通過飲食、藥物、手術和基因療法來達到改善或治愈的目的。
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