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NT、唐篩、無創(chuàng)、羊穿這些都是啥?幫你輕松秒懂!

編輯:gemma

染色體病檢查的“金標(biāo)準”:羊穿

羊穿也就是羊水穿刺,是指醫(yī)生在B超的引導(dǎo)下,將穿刺針插入子宮內(nèi)抽取羊水來進行檢查。

羊穿檢測的是羊水中從胎兒身上脫落的細胞的染色體。因為是直接對胎兒的染色體進行檢查,可以直觀地檢查到染色體的形態(tài)、數(shù)目,對染色體病給出明確診斷,是目前認為的胎兒染色體檢查的“金標(biāo)準”。

要把針插進子宮,聽起來就讓很多準媽媽感到害怕。事實上,羊穿也沒有大家想的那么恐怖這是一個相對比較簡單的操作,熟練的醫(yī)生10分鐘不到就可以搞定了。而且,在規(guī)范化的操作下,造成流產(chǎn)的風(fēng)險基本在0.5%以下。如果該做檢查的,還是要做,不然生下不健康的寶寶不是更糟糕嗎

 

有的人又會問了,無創(chuàng)檢查的準確性也很高,能不能用無創(chuàng)來代替羊穿呢?又沒有流產(chǎn)風(fēng)險,不是挺好的嗎?

答案是不能。雖然無創(chuàng)的檢出率可以達到99%,但是它依然只是一種篩查手段,而不是診斷方法。所謂的篩查,就是說它的結(jié)果只能是高風(fēng)險或者低風(fēng)險,而不是確診。就算是無創(chuàng)低風(fēng)險,也只能是說胎兒患病的風(fēng)險很小,小于1%,而不是說就肯定不會患病。

而且,無創(chuàng)也有著它的局限性,它只能檢測出21 三體或 18 三體或 13 三體這三種染色體疾病。而羊穿還可以檢測出其他的染色體疾病。所以對于高齡產(chǎn)婦等胎兒染色體疾病高發(fā)的情況,還是會建議去個做羊穿。

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