但其中48次召回，中國都被例外了。

　　強生召回：

　　百年品牌的蟻穴式潰敗

　　如果把強生系龐大的醫藥帝國比喻成一道千里之堤，近年來持續不斷發生的召回事件，無疑讓這個帝國聲譽發生著蟻穴式潰敗。

　　從2005年3月17日，印度馬哈拉施特拉邦食品藥物監管部門，在強生嬰兒護膚、洗發用品中發現液體石蠟油，建議聯邦政府在全國禁止這些強生產品使用“嬰兒使用”標志開始，強生在全球范圍內就不斷爆出質量安全問題，大規模產品召回事件此起彼伏。

　　先是2005年4月11日，由于設計缺陷和所用試紙可能導致測量數值錯誤，進而影響患者因過度或疏于治療而引發死亡的潛在嚴重風險，美國FDA向強生旗下LifeScan公司生產的兩款血糖監測儀，發出定性為一級召回通知，強生被迫面向全球市場召回這兩款血糖儀；緊接著，2005年9月17日，美國FDA再次發出召回公告，第二次要求強生在全球召回其旗下的OneTouch系列血糖儀。

　　此后，沒有召回但麻煩不斷的相對平靜只消停了一年。

　　2007年4月13日，因配方不足以抵擋口腔中的有害微生物，可能危害到免疫系統較弱的患者，強生召回旗下約400萬瓶李施德林兒童漱口水。

　　2007年6月18日，美國佛羅里達州西棕櫚灘聯邦區域法院，判決強生旗下兩家分公司向一名因使用強生芬太尼鎮痛貼致死的男子亨德爾森的家屬，賠償550萬美元。針對死者體內的芬太尼含量高出安全水平至少兩倍的檢驗結果，律師奧爾指出，強生明明知道這種藥貼，能釋放出高出嗎啡100倍藥性的芬太尼，但仍把產品推向市場的行為難以接受。

　　七個月后，2008年1月14日，因發現進行球囊擴張的導管收縮緩慢或者無法收縮，會導致動脈或血管的完全阻塞，損傷心臟動脈甚至引起心臟病發作。美國FDA對強生旗下公司生產的Dura Star和Fire Star球囊導管發出定性為最嚴重級別的“一級召回”通知。