一位患怪病久治不愈女孩的媽媽，給當地紅十字會打電話說：“女兒患病多年，社會上的愛心人士給了她家很多捐款和幫助，但是女兒也未治好病，我家無以回報社會上的好心人，只能等將來如果孩子不在了，愿意把器官捐獻出來幫助其他病人，讓他們好好地生活在這個世界，不受病痛的折磨。”

　　11月28日，記者和洛陽市紅十字會工作人員一起，來到了患病女孩吳明明和媽媽一起借住的房屋內，媽媽劉玉轉代女兒吳明明簽訂了《中國人體器官捐獻志愿書》。

　　花季女孩得怪病 各醫院說法不統一

　　患病女孩叫吳明明，1988年出生，宜陽樊村鄉人，從入學到患病前，一直在學校的成績都是名列前茅。然而，2004年悄無聲息而來的病魔將她的夢想擊得粉碎。

　　吳明明的母親劉玉轉流著淚回憶說，9年前的一天下午，她發現女兒拿筷子的手在微微顫抖。問起女兒情況時，女兒回答說可能是學習太緊張了。直到吳明明幾乎無法握筆寫字時，母女倆才意識到問題的嚴重性。可去了幾家醫院，明明的病因都沒有查出。

　　從那時開始，吳明明的手腳漸漸無法自控，顫抖逐步從雙手蔓延到全身;開始只是間歇性輕微抽搐，后來情況越來越嚴重，每次發作時就是在床上蹦，等蹦的通身出汗沒有力氣了才能停下。并且每次發作的時間也越來越長。

　　2009年年底，吳明明徹底癱瘓。她一直躺在床上，生活完全不能自理，吃飯、大小便在別人的幫助下才能完成。 9年間，吳明明一家先后到洛陽、鄭州、北京等地的醫院就診治療，但是，吳明明也沒好起來，甚至連她的病因，各醫院醫生的說法也不統一。“腦癱、小腦萎縮、神經萎縮……說什么的都有，有的醫生甚至說孩子的心理有問題。”劉玉轉說。