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洛陽女孩怪病久治不愈 決定死后捐獻器官

編輯:anshanshan

  一位患怪病久治不愈女孩的媽媽,給當地紅十字會打電話說:“女兒患病多年,社會上的愛心人士給了她家很多捐款和幫助,但是女兒也未治好病,我家無以回報社會上的好心人,只能等將來如果孩子不在了,愿意把器官捐獻出來幫助其他病人,讓他們好好地生活在這個世界,不受病痛的折磨。”

  11月28日,記者和洛陽市紅十字會工作人員一起,來到了患病女孩吳明明和媽媽一起借住的房屋內,媽媽劉玉轉代女兒吳明明簽訂了《中國人體器官捐獻志愿書》。

  花季女孩得怪病 各醫院說法不統一

  患病女孩叫吳明明,1988年出生,宜陽樊村鄉人,從入學到患病前,一直在學校的成績都是名列前茅。然而,2004年悄無聲息而來的病魔將她的夢想擊得粉碎。

  吳明明的母親劉玉轉流著淚回憶說,9年前的一天下午,她發現女兒拿筷子的手在微微顫抖。問起女兒情況時,女兒回答說可能是學習太緊張了。直到吳明明幾乎無法握筆寫字時,母女倆才意識到問題的嚴重性。可去了幾家醫院,明明的病因都沒有查出。

  從那時開始,吳明明的手腳漸漸無法自控,顫抖逐步從雙手蔓延到全身;開始只是間歇性輕微抽搐,后來情況越來越嚴重,每次發作時就是在床上蹦,等蹦的通身出汗沒有力氣了才能停下。并且每次發作的時間也越來越長。

  2009年年底,吳明明徹底癱瘓。她一直躺在床上,生活完全不能自理,吃飯、大小便在別人的幫助下才能完成。 9年間,吳明明一家先后到洛陽、鄭州北京等地的醫院就診治療,但是,吳明明也沒好起來,甚至連她的病因,各醫院醫生的說法也不統一。“腦癱、小腦萎縮、神經萎縮……說什么的都有,有的醫生甚至說孩子的心理有問題。”劉玉轉說。

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