羊水穿刺結果怎么看是孕婦關注的一個問題，在這里媽網百科以一個報告單結果為例子，告訴大家羊水穿刺結果怎么看。

羊水穿刺結果報告單描述為：經羊水細胞培養染色體400-500條帶G顯帶分析，所分析之分裂中，未發現18、13及21三體。

下面來看看羊水穿刺結果報告單上的數據。

AFP-AF（羊水甲胎蛋白）：2492.681IU/ML。

結果分析：未發現18、13及21三體說明染色體正常，也就是寶寶發育正常。

結果解釋：甲胎蛋白是一種糖蛋白，英文縮寫AFP，是胎兒時期產生的蛋白。甲胎蛋白由新生的幼稚肝細胞分泌，胎兒的肝細胞沒有發育(分化)完全，分泌的甲胎蛋白量很大，所以孕婦的甲胎蛋白會陽性。 正常胎兒羊水中AFP值，在妊娠13周已達高峰，均值為26.303μg/L(26303ng/ml)；妊娠19周下降最快，至足月妊娠時，均值為 1.266μg/L(1266ng/ml)。

羊水AFP高于均值，見于患無腦兒或脊柱裂的胎兒；亦見于其他多種畸形，如先天性腎病、食道或腸閉鎖、臍疵、囊性水瘤、骶尾部畸胎瘤、Rh血型不和、先天愚型、先天性性腺發育不全等等。

羊水穿刺是用來確診寶寶有沒有染色體疾病的一項檢查。假如羊水穿刺結果異常，會有什么表現呢？又該怎么辦呢？

簡單來說，羊水穿刺是用來確診寶寶有沒有染色體疾病的一項檢查。羊水穿刺結果異常，也就是孕婦羊水穿刺檢查結果中有異常情況。假如用羊水穿刺的檢查結果中顯示了異常的情況，媽網百科對此表示非常的遺憾。

染色體疾病在現在是沒有辦法徹底治療的，一般出現羊水穿刺結果異常，醫生都會建議孕媽媽引產，而不建議盲目補胎，畢竟生下患有先天性疾病的寶寶也不是一般家庭日后能夠欣然接受的。

羊水穿刺結果準確不準確也是孕婦在做羊水穿刺之前考慮的一個事情。

一般情況下，羊水穿刺檢查中羊水細胞檢查染色體的成功率高于99%。其中少數羊水檢體因為母親血液污染嚴重，細胞沒有辦法生長。另外因為其他因素，也可能無法得到細胞的染色體。這時候，可能要重新抽羊水。染色體結果的正確性高達99.8％以上。少數情況下，因母血細胞的污染，染色體異常的特性，會有極少比率的錯誤。

如果羊水穿刺結果顯示的是正常的，就一定說明胎兒是正常的嗎？

一般而言，羊膜穿刺只針對染色體檢查，結果正常的話，只代表染色體沒有問題，并不能排除其他非染色體所引起的疾病，例如大部份的先天性心臟病，智力障礙，兔唇顎裂，以及因為基因所引起的問題。換句話說，即使染色體的檢查結果正常，仍有大約2％的寶寶在出生時發現某些異常。

因此可見，羊水穿刺結果的準確率還是蠻高的。

羊水穿刺檢查的過程很短，那么能馬上就拿到報告結果嗎？這里很負責的告訴大家，羊水穿刺是不能夠馬上拿到結果的。

羊水穿刺約二至三周之后，才能夠得到染色體的分析結果。

羊水細胞的染色體分析不像一般的檢查，只要把羊水放進機器后，很快就可以得到結果。羊水細胞的染色體分析把抽取出來的細胞必須經過培養，才會分裂到足夠的數量，這個過程通常要五到十天左右。之后，染色體還要經過染色、觀察、照相、放大相片、剪貼、審核的過程，因此需要這麼長的時間。

所以孕婦在羊水穿刺應該回家靜養，無需過度擔心，結果出來之后去醫院就好了。

羊水穿刺檢查確實能夠知道胎兒的性別，但是一般的羊水穿刺檢查報告中是不包含性別鑒定的。

羊水穿刺檢查報告中的數據主要是介紹染色體的情況，由于有害化學物質、X線照射、環境因素影響，高齡妊娠，近親配婚等，導致妊娠時染色體的數目、形態、結構及結合上發生變異所引起的疾病。如染色體異常可檢測出的唐氏綜合征(21三體綜合征)、18三體綜合征、13三體綜合征、8三體綜合征、22三體綜合征、先天性睪丸發育不全綜合征、XXY綜合征、特納綜合征、X三體綜合征和多X體綜合征等。　　

一般檢查報告只會體現染色體有無數目、結構異常，不會明確指出胎兒性別的。羊水穿刺可以看出男女，但是按照中國大陸目前的法律是不會在報告單上提示男女的，除非胎兒的性別染色體有異常才會提示，比如47,XXY等。

無論胎兒是男是女，健康就是最大的財富，都能夠給你和家庭帶來快樂。