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孕婦地中海貧血檢查作用

【導讀】孕婦地中海貧血,這是一種遺傳性的疾病,如果是較輕的就無需過多的治療,只要日常多多注意就可以啦;如果是較為嚴重的則要考慮下一代遺傳率的問題,要為寶寶做一個好的選擇。那么,很多人在婚前檢查或者產檢的時候都不去注意地中海貧血檢查這項,其實這項檢查是有必要的,而且還是有一定的作用的。

其實檢查的作用都是為了更了解自己的身體狀況,從而做出最優的選擇。所以,孕婦地中海貧血檢查也是如此,這樣可以讓父母做好心理準備去迎接寶寶,可能是健康的,可能是有25%機會攜帶地貧的,這項檢查就充分地體現出它的作用了。

一般來說,如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者,其子女有25%的機會為正常,50%的機會為地貧基因攜帶者,另25%的機會為重型地中海貧血患者。要想有效預防本病,需抽血進行肽鏈檢測和基因分析。

重度地貧兒給家庭帶來的精神以及經濟負擔都是難以承受的。重型α地貧通常會造成胎兒胎死腹中或者出生后夭折。而重型β地貧的影響更甚,患此病的嬰兒一般在出生后三個月到半年內發病,需長期接受輸血和注射除鐵藥物,每月需要高昂的治療費用,而患兒最終常因長期輸血造成的鐵負荷過重而死亡,由此帶來的精神和經濟負擔更加長遠。

孕婦地中海貧血是常見的貧血類型,而且它是具有很強遺傳性的,所以,爸比、媽咪們你們做好去檢查的準備了嗎?有沒有做功課,這項檢查要檢查一些什么項目?

孕婦地中海貧血檢查當中不僅僅是孕媽需要配合檢查,如果發現有些異樣的話,準爸也要配合檢查哦! 檢查地中海貧血一般都要結合家族遺傳病史,如果家族里沒有地中海貧血遺傳基因,就不可能患有這種疾?。蝗绻改付蓟加械刎殻敲?,下一代患這種疾病的幾率就高達75%;如果父母一方患有地貧,下一代得地中海貧血的可能性為50%。因此,凡是家族中有地中海貧血患者的人一定要重點檢查。

地中海貧血可以通過血常規或骨髓檢查,然后結合家族病史來發現的。地貧和普通貧血、傳染性肝炎、肝硬化這幾種疾病要區分開。輕度地中海貧血和缺鐵性貧血的臨床表現非常相似,常常會被誤診,而地中海貧血患者常常會伴有黃疸、肝脾腫大等癥狀,在檢查中常常被誤診為肝硬化或傳染性肝炎等等,但通過進一步檢查就能發現。所以,一開始檢查的血常規,隨著情況而分析,若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析;孕媽也有可能還要做羊絨刺穿。

很多第一次懷孕的媽媽們,可能都不知道什么時候該做些什么檢查吧!一般孕婦地中海貧血檢查的時間一般在第一次產檢時進行,在孕前或孕早期的時候,就可以通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點,為產前診斷做準備;若準爸爸沒有做過婚檢,沒有驗過地中海貧血和基因,那么準爸爸也要參加第一次產檢驗血。

對孕11-14周孕婦取絨毛組織約2-5g,孕15-22周孕婦經羊膜穿刺抽取羊水15-20ml,24-30周孕婦抽取胎兒臍帶血0.5-1.5ml,通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型,有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。

在做地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查,最好孕媽要去做詳細的檢查哦,這樣才能夠保證生出健康的寶寶。

孕媽在做地中海貧血檢查的時候,一般都是通過血常規進行地貧篩查,若有異常則需繼續進行血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、地貧基因分析等項目來確診地中海貧血。那么,很多人面對這檢查報告傻眼了,不知道怎么樣才算是正常的,怎樣才算是有風險,雖然醫生都會做一定的說明,但是不事先做點功課,怎么能Get到醫生的各種說辭?

孕婦地中海貧血檢查正常值參照表:

孕婦地中海貧血的檢查結果分析如下:

1、血常規

主要看其中的平均紅細胞體積(MCV)和平均紅細胞血紅蛋白含量(MCH),各型地貧MCV或MCH均會降低,但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。重型、中間型和輕型地貧可同時有血紅蛋白(Hb)的下降。此項只能提示地貧風險,不能作為診斷標準。

2、血紅蛋白電泳

此項化驗可用于檢驗異常Hb,重型和中間型地貧做此項可明確診斷。HbA2增高是輕型β地中海貧血最重要的診斷依據;缺鐵性貧血時,HbA2常降低,可與輕型β地中海貧血鑒別。

3、肽鏈檢測

臨床上主要用于輕型α地貧的診斷。正常為陰性,肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。

4、地貧基因分析

基因分析可代替上述所有檢測,但因設備、實驗室、技術人員的要求均較高,一般醫院難以開展,檢測費用也較高。

如果夫妻雙方同為輕型的同類型地中海貧血,需要密切進行產前診斷;如果結果顯示正?;蜉p型地貧,對胎兒影響不大,可放心生育;如果是重型,建議及時引產,以免造成孕婦身心傷害。

有些孕媽對于地中海貧血檢查一點都不重視,覺得檢不檢查都可以,其實,這項檢查還是很有必要的。

孕婦地中海貧血的篩查是通過一般產前血液常規檢查來進行的。如果孕婦平均紅血球體積小于80,可能為地中海貧血基因的攜帶者,此時配偶也需要接受平均紅血球體積檢查,如果配偶的平均紅血球體積大于80,則無產下重型地中海貧血胎兒之虞;若配偶的平均紅血球體積小于80,則夫妻必須同時接受確認診斷,確定是否為同型地中海貧血基因攜帶者,假若夫妻為同型基因攜帶者,必須進一步做絨毛采樣術或羊膜穿刺術,以作為胎兒的基因診斷。

而且,孕婦地中海貧血由于是遺傳基因的問題,所以對于這一點來說,希望孕婦及時檢查,否則對日后的生活會有很大的影響,所以這項檢查符合優生優育的情況,建議要做地中海貧血檢查。

其實,孕婦地中海貧血檢查的費用是根據當地的具體情況,或者是當地所在醫院的情況而定,沒有一個絕對值,只能說媽網百科給出一個大概數據,供大家參考!

一般來說,地中海貧血篩查時首先需要進行血常規檢查,價格在20-30元左右;若血常規檢查出異常,則需進行后續檢查,如地貧基因分析等,而地中海貧血基因檢查一般收費在250-300元左右,一共是在500-1000元不等。

所以,地中海貧血檢查需要多少錢,這個得看檢查過程中需要檢查的項目而定。這只是僅供參考的一個價格,具體還會因為地區、醫院的性質不同而收費不同,如果是有需要的,最好是到自己當地的醫院去咨詢一下。

* 本文所涉及醫學部分,僅供閱讀參考。如有不適,建議立即就醫,以線下面診醫學診斷、治療為準。
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