小孩子的肌肉和骨骼，都處于不斷生長(zhǎng)發(fā)育的過(guò)程中，隨著年齡的掙扎過(guò)，肌肉和骨骼對(duì)營(yíng)養(yǎng)成分的需求會(huì)不斷增加，但是在這個(gè)期間，不管是飲食所攝入的營(yíng)養(yǎng)類(lèi)型，和生活方式、運(yùn)動(dòng)等，都會(huì)對(duì)骨骼和肌肉的發(fā)育產(chǎn)生不同類(lèi)型的影響，那么，小孩肌營(yíng)養(yǎng)不良怎么辦呢？

小孩肌營(yíng)養(yǎng)不良怎么辦

1、一般治療。

營(yíng)養(yǎng) ：宜食低糖、低脂和含豐富維生素的水果、蔬菜。

運(yùn)動(dòng) ：在神經(jīng)康復(fù)醫(yī)生指導(dǎo)下每天進(jìn)行規(guī)律的、力所能及的肢體鍛煉。長(zhǎng)期堅(jiān)持能延緩肌萎縮及無(wú)力。

教育 ：家長(zhǎng)應(yīng)多關(guān)心和鼓勵(lì)孩子 ,合理地安排規(guī)律的生活和學(xué)習(xí)。

2、在專(zhuān)科醫(yī)生的指導(dǎo)下藥物治療。

3、物理治療及按摩可以改善DMD患兒局部血液循環(huán)，防止關(guān)節(jié)攣縮。

4、外科治療DMD早期可考慮做跟腱松解術(shù)和脊柱側(cè)彎矯形術(shù)，設(shè)法延長(zhǎng)其肢體活動(dòng)時(shí)間。

5、基本替代治療這是目前公認(rèn)的最有希望的治療方法，可提高患兒肌纖維產(chǎn)生dystrophin的功能。

小孩肌營(yíng)養(yǎng)不良的癥狀

1、Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性攜帶異常基因但不發(fā)病。多見(jiàn)于兒童發(fā)病，逐漸進(jìn)展。開(kāi)始表現(xiàn)為走路不穩(wěn)，易摔跤，上樓困難，以后發(fā)展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。

2、Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥：又稱(chēng)良性型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，也是X連鎖隱性遺傳，男性發(fā)病，女性傳遞。多于5-20歲之間起病，表現(xiàn)Duchenne型類(lèi)似，但病程較良性，12歲時(shí)仍能行走，但起病15-20年后大多不能行走，心肌受累和智能障礙較少見(jiàn)。

3、Erd型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥：又稱(chēng)肢帶型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發(fā)病。多于20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年后再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。

4、Landouzy-Dejerine型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥：又稱(chēng)面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發(fā)病。通常于青春期發(fā)病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”。檢查時(shí)可發(fā)現(xiàn)蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。

肌營(yíng)養(yǎng)不良的原因有一些屬于遺傳基因?qū)е鲁霈F(xiàn)的，分別出現(xiàn)在不同年齡的兒童或者成年人的身上，但是，從普通治療的效果來(lái)收，大部分是用來(lái)通過(guò)延緩肌肉萎縮，讓身體處于正常的肌能狀態(tài)。所以，不管在任何時(shí)候發(fā)現(xiàn)孩子出現(xiàn)肌肉異常的現(xiàn)象，都需要盡快到正規(guī)醫(yī)院的專(zhuān)科門(mén)診進(jìn)行治療。